Presupuesto
| Apariencia: | Polvo amorfo blanquecino o blanco |
| Pureza (HPLC): | 98% min |
| Pureza (por 31p RMN): | 98% min |
| Identidad (por 1H NMR): | Para conformar la estructura |
| Solventes residuales: | 3.0% máximo |
| Agua: | 0.5% máximo |
| Claridad de solubilidad: | 0.2 m La solución en acetonitrilo está libre de partículas no disueltas |
Aplicaciones
1. Síntesis de oligonucleótidos de ARN modificados
Utilizado en síntesis química en fase sólida para incorporar 2'-O-metilcitidina con protección de N4-acetilo.
Permite la construcción precisa de moléculas de ARN que contienen modificaciones epitranscriptómicas naturales o diseñadas.
2. Terapéutica de ARN y desarrollo de vacunas
Esencial para producir moléculas de ARN modificadas (p. Ej., ARNip, oligonucleótidos antisentido, vacunas de ARNm) que son más estables y menos inmunogénicas.
Las modificaciones 2'-O-metil y N4-acetil mejoran la resistencia a la nucleasa y reducen la activación inmune innata.
3. Investigación de epitranscriptómica
Permite el estudio de cómo las modificaciones específicas de citidina afectan la estructura, la función y las interacciones del ARN.
Ayuda a caracterizar los roles biológicos de la acetilación de N4 y la metilación 2'-O en el procesamiento de ARN y la regulación génica.
4. Biología molecular y bioquímica
Se utiliza en ensayos enzimáticos para analizar las actividades de metiltransferasa y acetiltransferasa.
Facilita la investigación de las interacciones de ARN-proteína y los mecanismos de estabilidad de ARN.
Beneficios
Estabilidad de ARN mejorada:La incorporación de grupos 2'-O-metil y N4-acetilo mejora la resistencia al ARN a la degradación.
Inmunogenicidad reducida:Los nucleósidos modificados disminuyen el reconocimiento inmune de la terapéutica sintética de ARN.
Alta eficiencia de síntesis:Los grupos de protección aseguran un acoplamiento preciso y eficiente durante la síntesis de ARN.
Versatilidad de investigación:Permite estudios detallados de modificaciones de ARN y sus implicaciones biológicas.
Conclusión
5-O-DMT-2-O-ME-RC (N-AC) -3-CEDPA (CAS 199593-09-4) es un derivado de fosforamidita protegida químicamente de 2′-O-metilcitidina con protección de N4-acetil, esencial para la síntesis de ARN de fase sólida. Permite la incorporación de modificaciones biológicamente relevantes en oligonucleótidos de ARN sintético utilizados en la terapéutica de ARN, investigación epitranscriptómica y biología molecular. Este reactivo facilita la producción de moléculas de ARN estables, funcionales y menos inmunogénicas para diversas aplicaciones en biotecnología y ciencias farmacéuticas.
Etiqueta: 5-O-DMT-2-O-ME-RC (N-AC) -3-CEDPA 丨 CAS 199593-09-4, China 5-O-DMT-2-O-ME-ME-RC (N-AC) -3-CEDPA 丨 CAS 199593-09-4 Fabricantes, Proveedores, Factory, 16373-93-6
