Presupuesto
| Apariencia: | Polvo blanco a blanco |
| Claridad de solubilidad: | 0.2 m La solución en acetonitrilo está libre de partículas no disueltas |
| Identidad (por HNMR): | Para conformar la estructura |
| Pureza (HPLC): | 99.0% min |
| Impureza crítica única: | 0.3% max |
| Impureza única no crítica: | 0.5% máximo |
| Impureza única desconocida: | 0.3% max |
| 31p Pureza de la RMN: | 98.0% min |
| P (ii) impurezas (100–170 ppm): | 0.5% máximo |
| Solvente residual: | 3.0% máximo |
| Humedad: | 0.5% máximo |
Aplicaciones
1. Síntesis de oligonucleótidos 2'-fluoro modificados
Permite la incorporación de 2′-fluoro-desoxiadenosina en cadenas de ADN o ARN utilizando síntesis de fase sólida.
Forma parte de oligonucleótidos completamente modificados para una mayor estabilidad y rendimiento.
2. Terapéutica de ARN
Utilizado en siRNA, oligonucleótidos antisentido (ASOS) y aptámeros para aumentar la resistencia a las nucleasas y mejorar las propiedades farmacológicas.
Mejora la afinidad objetivo y la fuerza de unión al tiempo que reduce la activación inmune.
3. Estudios estructurales y bioquímicos
Permite la exploración de las interacciones con mimetismo de ARN y ARN-proteína mediante la introducción de modificaciones similares a ARN en oligonucleótidos sintéticos.
Útil en el mapeo del papel de las modificaciones 2 'en las relaciones de estructura-función de los ácidos nucleicos.
4. Herramientas de diagnóstico
Incorporado en los diseños de sonda y cebadores para extender la vida útil del estante y mejorar la estabilidad de la hibridación en ensayos basados en PCR, QPCR y hibridación.
Beneficios
✔️ Alta resistencia a la nucleasa
El grupo 2'-Fluoro bloquea la degradación por RNasas y DNasas, aumentando la estabilidad de los oligonucleótidos en los fluidos biológicos.
✔️ Estabilidad dúplex mejorada
Las modificaciones 2'-F aumentan la temperatura de fusión (TM) y fortalecen el emparejamiento de bases Watson-Crick, lo que lleva a una mejor especificidad de unión.
✔️ Propiedades similares a ARN con estabilidad de la cadena principal de ADN
Ideal para construir imitaciones de ARN con propiedades farmacocinéticas superiores.
✔️ Reducida de inmunogenicidad
Las modificaciones 2'-Fluoro ayudan a evadir el reconocimiento inmune, importante en el diseño de oligonucleótidos terapéuticos.
✔️ Síntesis eficiente
Los grupos de protección DMT y BZ permiten un ensamblaje de oligonucleótidos de alto rendimiento y alta pureza utilizando protocolos de síntesis automatizados estándar.
Conclusión
DMT-2′-FLUORO-DA (BZ) Amidita (CAS 136834-22-5) es un bloque de construcción de desoxiadenosina 2′-fluoromodenosina utilizado en la síntesis de oligonucleótidos estabilizados químicamente. Desempeña un papel crucial en las tecnologías terapéuticas de ácido nucleico, incluidos siRNA, ASO y aptámeros, mejorando la estabilidad, la unión objetivo y el rendimiento in vivo. Su protección de alta calidad y compatibilidad sintética lo hacen indispensable para el desarrollo moderno de fármacos de ácido nucleico y diagnóstico molecular.
Etiqueta: DMT-2'FLUORO-DA (BZ) Amidite 丨 CAS 136834-22-5, China DMT-2'Fluoro-Da (BZ) Amidite 丨 CAS 136834-22-5 Fabricantes, Proveedores, Fábrica,, 16373-93-6
