Presupuesto
| Apariencia: | Sólidos cristalinos beige a marrón |
| Pureza: | 98% min |
| Agua: | 1.0% máx. |
Información de transporte
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Parámetro |
Especificación |
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Número de la ONU |
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Clase |
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Grupo de embalaje |
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Código HS |
2909309090307 |
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Estabilidad y reactividad |
El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar. |
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Almacenamiento |
Herméticamente cerrado. Almacenar en un lugar cerrado, seco y ventilado |
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Condición para evitar |
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Paquete |
Información de fabricación
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Parámetro |
Especificación |
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Capacidad |
10MT/año |
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Frecuencia |
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Principales países de exportación |
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Capacidad/lote |
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Experiencia |
Producción desde 2019 |
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Existencias |
Aplicaciones
1. Intermedio farmacéutico
Comúnmente utilizado como bloque de construcción en la síntesis de compuestos farmacéuticos complejos.
Actúa como material de partida para la preparación de bencenos sustituidos, heterociclos y compuestos poliaromáticos.
Precursor a los análogos de productos naturales y las moléculas bioactivas.
2. Síntesis orgánica
Utilizado en reacciones de sustitución aromática electrofílica (EAS) debido a su alta densidad de electrones.
Participa en:
Reacciones de acoplamiento cruzado (por ejemplo, Suzuki, diablos)
Acoplamiento oxidativo
Alquilación aromática y acilación
3. Desarrollo de ligando y catalizador
Sirve como plantilla para sintetizar ligandos quelantes en la química organometálica.
Los grupos metoxi influyen en la donación de electrones, lo que puede ayudar a ajustar la actividad de los catalizadores.
4. Ciencia de material y química de tinte
Actúa como un monómero o agente modificador en el desarrollo de polímeros, resinas y materiales avanzados.
Utilizado en la síntesis de colorantes orgánicos, cristales líquidos y polímeros conductores.
5. Química analítica
Sirve como compuesto de referencia o estándar interno en estudios GC-MS y RMN.
Útil para evaluar la reactividad en los sistemas modelo debido a su patrón de sustitución simétrica.
Beneficios
✅ Alta reactividad en química aromática
Los tres grupos metoxi activan fuertemente el anillo, lo que lo hace altamente reactivo hacia los electrofilos en las reacciones EA.
✅ Flexibilidad sintética
Puede transformarse en una variedad de grupos funcionales, como hidroxils, aminas o halógenos, a través de la desmetilación o sustitución.
✅ Simetría estructural
La sustitución simétrica simplifica el análisis espectroscópico (por ejemplo, RMN) y ayuda en aplicaciones de ingeniería de cristales.
✅ Reactivo leve y estable
Químicamente estable en condiciones ambientales y fácil de manejar y almacenar.
✅ Baja toxicidad
Generalmente se considera que tiene una toxicidad aguda baja, lo que lo hace adecuado para la síntesis de laboratorio y a escala piloto.
Conclusión
El 1,3,5-trimetoxibenceno (CAS 621-23-8) es un intermedio aromático muy útil en los campos de la síntesis orgánica, el desarrollo farmacéutico y la ciencia de los materiales. Su estructura simétrica y su carácter rico en electrones lo hacen ideal para diversas transformaciones químicas. Al ofrecer una utilidad práctica y una versatilidad sintética, es un componente valioso en la caja de herramientas de la química sintética moderna.
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