Boc-L-ácido glutámico 1-éster terc-butílico 丨CAS 24277-39-2

Boc-L-ácido glutámico 1-éster terc-butílico 丨CAS 24277-39-2
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS051672
Número CAS: 24277-39-2
Pureza (HPLC): 98% mín.
Nombre del producto: Boc-L-ácido glutámico 1-éster terc-butílico
Fórmula molecular: C14H25NO6
Peso molecular: 303,35
Sinónimo(s): Boc-Glu-OtBu
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Parámetros técnicos
Descripción

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más profesionales de éster terc-butílico del ácido boc-l-glutámico 1-丨cas 24277-39-2 en China. Bienvenido a productos químicos personalizados al por mayor a precios competitivos en nuestra fábrica. Para productos más baratos, contáctenos ahora.

 

Presupuesto

 

Apariencia Polvo blanco o-blanquecino
Pureza (HPLC) 98% mínimo
Agua 0,5% máximo
Rotación específica (C=1MeOH) -28,0 grados - -32.0 grados
Punto de fusión 110 grados - 115 grados
impureza única 0,5% máximo

 

 

 

Aplicaciones

 

En cuanto a aplicaciones, este compuesto se utiliza principalmente en la síntesis de péptidos, peptidomiméticos y otras moléculas bioactivas donde la protección controlada de grupos funcionales es esencial. El grupo Boc protege al grupo amino durante las reacciones de acoplamiento, mientras que el éster terc-butílico protege el grupo carboxilo de la cadena lateral-, lo que permite la desprotección selectiva y el ensamblaje gradual de péptidos complejos. También se emplea en la preparación de intermedios quirales para productos farmacéuticos, inhibidores de enzimas y otros agentes terapéuticos. Su uso garantiza una alta fidelidad estereoquímica y reduce las reacciones secundarias, lo cual es fundamental para producir moléculas biológicamente activas con pureza y eficiencia.

 

Beneficios

 

Los beneficios del éster 1-terc-butílico del ácido Boc-L-glutámico se derivan de sus grupos protectores duales, su estabilidad estereoquímica y su versatilidad en la química sintética. Los grupos Boc y terc-éster butílico se pueden eliminar selectivamente en condiciones suaves, lo que facilita la síntesis de múltiples-pasos sin comprometer la estructura principal del ácido glutámico. Su quiralidad garantiza que los péptidos o intermediarios resultantes conserven la configuración enantiomérica deseada, que es importante para la actividad biológica. Además, proporciona una plataforma confiable para la funcionalización en los sitios amino o carboxilo, lo que mejora la eficiencia y reproducibilidad general de la reacción. Estas propiedades lo convierten en un componente práctico y valioso para la síntesis de péptidos a escala industrial y de laboratorio.

 

Conclusión

 

En conclusión, el éster 1-terc-butílico del ácido Boc-L-glutámico es un intermediario importante para la síntesis de péptidos y moléculas bioactivas. Sus aplicaciones para proteger grupos funcionales y permitir transformaciones definidas estereoquímicamente, combinadas con beneficios como estabilidad, selectividad y flexibilidad sintética, lo convierten en una herramienta clave en la investigación farmacéutica y el desarrollo químico. El compuesto respalda la construcción eficiente y de alta-fidelidad de estructuras moleculares complejas con una amplia aplicabilidad en la química medicinal moderna.

 

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